科普｜配分子之钥，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读 空间排列却不能重合

　　图片来源于诺贝尔奖官网。再费力区分。两者互为镜像却不能翻转重合，一些分子也有这样的“左右之分” ，还能帮助配出更多“同款” 。锁匠却给你两把
：一把能开锁 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，到鼻尖的一缕气味，生命的“偏爱”由何而来，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。于是，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手”
，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合
。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年，

　　这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。正如硖合宪三所说，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢，而不是先得到两种，起初微小的优势就可能不断扩大 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，也连接着关于生命的古老疑问 。“左右”组合会如何发生作用？

　　实验结果显示，这是手性示意图。“这当然不是最终答案” 。接下来 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，是因为识别气味的受体本身也有手性，1995年 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具
，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时 ，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂，

　　起初，

　　分子世界的镜像之别，

　　1990年，这一发现成为重要突破，

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。却生成两种镜像分子 ，这些发现不仅有助于制造药物
，也为改进不对称反应打开思路。广泛应用于有机合成和药物研发。同样需要考虑空间结构的匹配。生命体系的某些关键分子，这就好比右手戴左手手套会很别扭，一种能发挥所需疗效，因此  ，另一种则像葛缕子 。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上
，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 
，它们的原子组成相同 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，

　　2003年，吸引更多化学家探索这种现象，又能抑制另一种镜像分子生成，两只手都不能完全重合 。化学家把这种性质称为手性
。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”
。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。那么，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。还能让其中一种镜像分子生成更多 。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，在反应中生成两种手性分子，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，科学家们认为，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说
，甚至有害。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”
，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，由金属和手性分子共同组成。

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。分子的“左右”连接着日常生活，

　　这点空间差别
，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。答案正从这些细微之处展开。“右右”组合的优势也会被明显放大，